Kaufen nifedipin 45

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Nifedipin Lizenziert von Pfizer Nifedipin bewirkt eine signifikante konzentrationsabhängige Erhöhung der eNOS-Protein-Expression von kultivierten humanen Koronararterien-Endothelzellen. [1] Nifedipine antagonisiert L-Typ-Ca & spplus; - Kanäle in der gesamten kardiovaskulären System gefunden, sondern blockiert auch Kv-Kanäle, die Mitglieder derselben Supergenfamilie sind. [2] Nifedipine dosisabhängig verringert sich die Werte von [(3) H] - Thymidin-Einbau und die Gesamtzellproteingehalt sowie die Mengen an phosphoryliertem extrazelluläre Signal-regulierte Proteinkinase (ERK) 1/2, mitogen-activated protein kinase Kinase (MEK) 1/2, und auch die Phosphorylierung von PYK2, in vaskulären glatten Muskelzellen (VSMC). Nifedipin unterdrückt die Ebenen der proliferative cell nuclear antigen (PCNA) dosisabhängig in beiden VSMC und Ballon-verletzten thorakalen Aorten in VSMC. [3] Nifedipin (3 mg / kg) verringert geringfügig die Höhe des systolischen und / oder diastolischen Blutdruck oder erhöhte Herzfrequenz an Ratten. [3] Nifedipin (1 & mgr; m) erzeugt eine maximale Hemmung des Ladens betriebenen Weg in choroidalen arteriolar glatten Muskulatur. [4] Nifedipine (20 und 40 mg / kg) verhindert deutlich die HCl und Ethanol-induzierten Schädigung der Magenschleimhaut und die Erhöhung des Gehalts von Thiobarbitursäure-reaktiven Substanzen in der verletzten Schleimhaut in Ratten. Nifedipin (20 und 40 mg / kg) dosisabhängig fördert die Heilung von Geschwüren und inhibites die Erhöhung des Gehalts von Thiobarbitursäure-reaktiven Substanzen in der ulzeriert Schleimhaut in Ratten. [5] Die Umwandlung von verschiedenen Modelltiere anhand von BSA (Value basierend auf den Daten von FDA Draft-Richtlinien) Rapamycin (Sirolimus) ist ein spezifischer mTOR-Inhibitor mit IC50 von 0,1 nM HEK293-Zellen. Pictilisib (GDC-0941) ist ein potenter Inhibitor von PI3Kα / δ mit IC50 von 3 nM in zellfreien Assays mit geringen Selektivität gegen p110β (11-fach) und p110 & ggr; (25-fach). Phase 2. LY294002 ist das erste synthetische Molekül bekannt PI3Kα / δ / β mit IC50 von 0,5 um / 0,57 um / 0,97 uM in zellfreien Assays zu inhibieren, zeigen; in Lösung stabiler als Wortmannin und blockiert auch Autophagosom Bildung. Glyburid (Glibenclamid) ist ein bekanntes blocker vaskulärer ATP-sensitive K + - Kanäle (K ATP), bei der Behandlung von Diabetes Typ 2 verwendet. Diltiazem HCl (Tiazac) ein Benzothiazepinderivat mit gefßerweiternde Wirkung aufgrund seiner Antagonismus der Wirkungen der Calciumionen in Membranfunktionen. Amlodipin ist ein lang wirkendes Kalziumkanalblocker, verwendet, um Blutdruck zu senken und Schmerzen in der Brust zu verhindern. Technischer Support Antworten auf Fragen, die Sie haben können, können in den Hemmstoff Handhabung Anleitung. Die Themen umfassen wie Stammlösungen vorzubereiten, wie Inhibitoren zu speichern und Probleme, die für zellbasierte Assays und Tierversuchen besondere Aufmerksamkeit benötigen. Tel: + 1-832-582-8158 Ext: 3 Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht. * Markiert eine notwendiges Feld Elacridar (GF120918) ist ein potenter P-gp (MDR-1) und BCRP-Inhibitors. Verdinexor (KPT-335) ist ein oral bioverfügbar, selektiver XPO1 / CRM1-Inhibitor. Verapamil HCl ist ein L-Typ-Calciumkanalblocker, der eine Klasse IV antiarrhythmische Mittel ist. Ranolazin 2HCl ist ein Kalzium-Aufnahmehemmer über die Natrium / Kalzium channal. verwendet, um chronische Angina zu behandeln. Tetrandrin, ein Alkaloid bis-Benzylisochinolin abgeleitet von Stephania tetrandra, ist ein Kalziumkanalblocker. Levetiracetam ist ein Antikonvulsiva Medikamente zur Behandlung von Epilepsie. Amlodipin ist ein lang wirkendes Kalziumkanalblocker, verwendet, um Blutdruck zu senken und Schmerzen in der Brust zu verhindern. Lacidipin ist ein L-Typ-Calciumkanalblocker, zur Behandlung von Bluthochdruck. Ranolazin ist ein Kalzium-Aufnahmehemmer über die Natrium / Kalzium-Kanal. verwendet, um chronische Angina zu behandeln. Kürzlich angesehene Artikel

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