Sunday, July 3, 2016

Kaufen rabicip 5






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Nebenwirkungen: Erhöhtes Risiko von Clostridium difficile-assoziierte Diarrhö (CDAD) und Osteoporose-bedingten Frakturen. Kopfschmerzen, Hautausschlag, Juckreiz, Schwindel, Müdigkeit, Husten, Rücken - oder Bauchschmerzen, Arthralgie und Myalgie, Urtikaria, trockener Mund, Lichtempfindlichkeit, bullösen Ausschlag, Fieber, Angioödem, Bronchospasmus, Somnolenz, Aggression und Schwindel, Schlaflosigkeit, reversible Verwirrtheitszustände, Depressionen , Unruhe, Halluzinationen. Erhöhte Leberenzym, Hepatitis, Gelbsucht, hepatische Enzephalopathie. Selten, Candidiasis, Parästhesien, Alopezie, Muskelschwäche, Angina pectoris, Tachykardie, Bradykardie, verschwommenes Sehen, Alopezie, Stomatitis, vermehrtes Schwitzen, Geschmacksstörungen, periphere Ödeme, Unwohlsein, Hyponatriämie, Hypomagnesiämie, Blutkrankheiten (zB Agranulozytose, Leukopenie und Thrombozytopenie), Gynäkomastie, Impotenz und interstitielle Nephritis. Potenziell Fatal: Anaphylaxie, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten: Serumkonzentration von Ketoconazol, Itraconazol und Clopidogrel kann abnehmen. Erhöhtes Risiko für Hypomagnesämie w / Diuretika und Digoxin. Kann Prothrombinzeit und INR von Warfarin erhöhen. Kann die Plasmakonzentration von Saquinavir und Methotrexat erhöhen. Verminderte Serumspiegel w / Sucralfat. Potenziell Fatal: kann die Plasmakonzentration und pharmakologischen Wirkungen von Rilpivirin und Atazanavir verringern. Gegenanzeigen: Die gleichzeitige Anwendung w / Rilpivirin und Atazanavir. Wirkmechanismus: Rabeprazol ist ein PPI, die durch Hemmung der H + / K + ATPase in der sekretorischen Oberfläche des Magen-Parietalzellen Magensäuresekretion unterdrückt. Onset: W / in 1 Std. Dauer: 24 Stunden. Absorption: schnell resorbiert. Die orale Bioverfügbarkeit: Ca. 52%. Time to Peak-Plasmakonzentration: ca. 3,5 Stunden. Verteilung: Die Plasmaproteinbindung: Ca. 97%. Stoffwechsel: Umfangreiche Verstoffwechselung in der Leber hauptsächlich durch CYP2C19 und CYP3A4-Isoenzymen. Ausscheidung: Vor allem über den Urin (ca. 90%), der Rest über den Kot. Plasma-Halbwertszeit: ca. 1-2 Std. Spezielle Vorkehrungen: Magen-Malignität sollte ausgeschlossen werden. Schwere Leberinsuffizienz. Schwangerschaft und Stillzeit. Überwachungsparameter-Monitor Mg Stufen vor der Einleitung und in regelmäßigen Abständen bei längerem Gebrauch. Verwendung:


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